KLOW, el péptido de cuatro partes: qué se sabe de cada una y qué no
· Novatheris
KLOW no es un péptido solo. Es una mezcla de cuatro en un mismo frasco de 80 mg: GHK-Cu, BPC-157, TB-500 y KPV. Quien busca información sobre el péptido KLOW suele encontrar textos que hablan de la mezcla como si fuera una sola molécula con resultados propios. No los tiene. Aquí va lo que se publicó de cada parte, con su fuente, y lo que falta.
Lo primero, y lo más importante: no hay ni un estudio de la mezcla KLOW en ninguna especie. Ni en células, ni en animal, ni en personas. Todo lo que sigue habla de los componentes por separado.
Qué es el péptido KLOW
El nombre sale de juntar cuatro compuestos que se estudian por separado en investigación de piel, tendón e inflamación:
- GHK-Cu: un tripéptido de cobre que circula en el plasma humano.
- BPC-157: un péptido de 15 aminoácidos derivado del jugo gástrico.
- TB-500: un fragmento de siete aminoácidos de la timosina β4.
- KPV: un tripéptido, Lys-Pro-Val, que son los últimos tres aminoácidos de la α-MSH, una hormona que el cuerpo produce.
Hay un dato que no es público: cómo se reparten los 80 mg entre los cuatro. Tampoco hay datos de cómo se comportan juntos en el frasco ni de si uno cambia la estabilidad del otro.
GHK-Cu: la parte de cobre
El GHK-Cu lo describió Loren Pickart en 1980. Su trabajo mostró que el tripéptido existe en el plasma humano, que se une a cobre y a hierro, y que en cultivo esos complejos estimulaban el crecimiento de células de hepatoma (Pickart y Thaler, 1980).
En 1993, en ratas con cámaras de herida colocadas bajo la piel, el complejo de cobre aumentó la acumulación de colágeno y de otros componentes del tejido conectivo (Maquart y colaboradores, 1993).
Eso es en rata. Los dos ensayos en personas que existen con GHK-Cu fueron tópicos, aplicados sobre la piel, y los dos salieron negativos. Ese tema tiene su propio artículo.
BPC-157: la parte más estudiada en animal
El trabajo más citado es de 2003. En ratas con el tendón de Aquiles seccionado, el grupo tratado mostró un cierre más rápido del tendón, y en cultivo el péptido estimuló el crecimiento de las células del tendón (Staresinic y colaboradores, 2003).
Sobre cuánto dura en el cuerpo hay un solo estudio, y es en animal. En rata y en perro, la vida media fue menor a 30 minutos (He y colaboradores, 2022). En humanos no hay ninguno.
Una revisión de 2026 lo resume sin adornos: no hay formulación validada, no hay régimen validado y no hay un ensayo de fase II completado (Mateescu y colaboradores, 2026).
TB-500: un pedazo, no la proteína entera
El TB-500 es un péptido de siete aminoácidos con un extremo modificado: Ac-LKKTETQ. Corresponde a una parte de la timosina β4, la región que se une a la actina, una proteína que da forma a la célula.
Su identidad química se estableció en 2012, cuando un laboratorio de análisis sintetizó y caracterizó el fragmento que se encontraba en el producto que ya circulaba (Esposito y colaboradores, 2012).
La timosina β4 completa tiene 43 aminoácidos. El TB-500 tiene siete. Los estudios en personas que a veces se citan como respaldo se hicieron con la proteína completa, que es otra molécula. Con el fragmento TB-500 no existe ningún estudio publicado en humanos.
KPV: la parte menos conocida
El KPV es la pieza más pequeña: tres aminoácidos, lisina, prolina y valina. Son el final de la α-MSH, una hormona que el cuerpo produce y que participa en la respuesta a la inflamación.
El estudio de referencia es de 2008, en ratones con colitis, una inflamación del intestino. Los autores vieron que el KPV entra a las células del intestino por un transportador llamado PepT1, y que en esos ratones bajó la inflamación (Dalmasso y colaboradores, 2008).
Es un trabajo en ratón, con el KPV solo. No dice nada de qué hace dentro de una mezcla.
El único dato de dos partes juntas
De las cuatro piezas, solo dos se han puesto juntas en un estudio publicado: BPC-157 y TB-500.
En 32 ratas con el tendón de Aquiles reparado, se compararon grupos con BPC-157, con TB-500 y con los dos. La rama de TB-500 alcanzó significación estadística en cuánta fuerza aguantó el tendón antes de romperse. La de BPC-157 no. Y combinar los dos no aportó beneficio adicional sobre usar uno solo (Biçer y colaboradores, 2026).
Ese resultado importa para KLOW. La idea de que sumar péptidos suma efectos no tiene respaldo, y el único estudio que lo probó con dos de estas cuatro piezas no lo vio.
Lo que falta por saber de la mezcla
Para el cuaderno:
- No hay ningún estudio de KLOW como mezcla, en ninguna especie.
- No es público cómo se reparten los 80 mg entre los cuatro.
- No hay datos de interacción ni de estabilidad de los cuatro juntos.
- Con TB-500 no existe ningún estudio en humanos.
- Con BPC-157 no hay ensayos controlados en personas.
- El KPV se estudió en ratón, solo.
Una revisión de 2026 para médicos de medicina deportiva lo dice de estos compuestos en general: no se conocen indicaciones, cantidades, frecuencia ni duración (Mayfield y colaboradores, 2026).
Cómo se guarda
KLOW viene liofilizado, que quiere decir seco: un polvo al que le quitaron el agua con frío y vacío. Por el cobre del GHK-Cu, ese polvo suele verse azul.
Se guarda a -20 °C, cerrado y lejos de luz fuerte. El frasco se deja llegar a temperatura ambiente antes de abrirlo, para que no entre humedad. Ya reconstituido, va de 2 a 8 °C y por poco tiempo.
Dónde encontrarlo
Cada tanda de KLOW se manda a un laboratorio externo. El informe publicado hoy es de Freedom Diagnostics, para el frasco de 80 mg, y se puede ver completo tal cual lo entrega el laboratorio. El estándar que pedimos es +99.5 % de pureza. La entrega es en 2 horas en el GAM y en 24 horas en el resto de Costa Rica.
Si estás armando un protocolo de investigación, en la ficha de KLOW tienes los datos de los cuatro componentes, y en el análisis de laboratorio de KLOW el informe de la tanda. Si prefieres trabajar con las piezas por separado, también está la ficha de BPC-157 / TB-500. Solo para investigación.